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醫(yī)用口罩細(xì)菌過濾測試儀
概述：
口罩細(xì)菌過濾效率測試儀是基于國內(nèi)及國際標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)用外科口罩材料含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)測試方法的要求而研發(fā)的整體測試方案。
系統(tǒng)集成II型A2生物安全柜、氣溶膠發(fā)生、氣溶膠傳送、氣溶膠采樣，整個測試儀器由PLC控制系統(tǒng)進行統(tǒng)一控制，實現(xiàn)參數(shù)可調(diào)，過程可控，測試流程自動進行等功能。細(xì)菌過濾效率測試儀采用用戶使用友好的人機交互界面及可視化UI設(shè)計，使得測試更加直觀，簡化使用操作，測試結(jié)果直接顯示，測試系統(tǒng)中英文可選
技術(shù)參數(shù)：
序號 | 項目 | |
1 | 控制系統(tǒng) | PLC控制系統(tǒng) |
2 | 操作系統(tǒng) | 液晶觸摸屏和操作區(qū)實體按鍵雙操作系統(tǒng) |
3 | 負(fù)壓系統(tǒng) | I I級A2型生物安全柜 |
4 | 下降氣流流速 | 0.33±0.025m/s |
5 | 流入氣流流速 | 0.53±0.025m/s |
6 | 觀察窗 | 升降玻璃門，可設(shè)置高度，具備語音提示 |
7 | 照明 | 具備日光燈 |
8 | 消毒燈 | 紫外燈；默認(rèn)30min計時關(guān)閉，時間可設(shè)置 |
9 | 高效過濾器完整性 | 可掃描檢測過濾器的過濾物在任何點的漏過率應(yīng)不超過0.01% |
10 | 正壓源 | 5~100Kpa 可調(diào)節(jié) |
11 | 負(fù)壓源 | 提供2路不小于28.3L/min流量的負(fù)壓源 |
12 | 精密流量檢測 | 0~50L/min 分辨率0.1L/min |
13 | 采樣器 | 6級安德森采樣器，實現(xiàn)被測件的夾持 |
14 | 氣溶膠發(fā)生器 | 專用氣溶膠發(fā)生裝置，噴霧量大小可調(diào)（可調(diào)的范圍:0.03g/min～0.3g/min），提供符合試驗要求的粒徑及濃度的氣溶膠，平均顆粒直徑（MPS）為（3.0±0.3）微米，陽性對照菌數(shù)值，可控制在1700 CFU~3000CFU |
15 | 急停按鈕 | 緊急狀況，可立即拍停設(shè)備 |
16 | 試驗時間 | 噴霧、采樣、清理時間可獨立設(shè)置，自由搭配實驗流程 |
17 | 清洗功能 | 正常實驗流程后自動清理，確保試驗系統(tǒng)中無殘留氣溶膠 |
18 | 工作區(qū)尺寸 | 940mm×600mm×660mm |
19 | 電源電壓 | AC220V 50Hz |
20 | 儀器規(guī)格 | 1100*755*2200mm |
21 | 維修 | 可在安全柜前方更換維修過濾器及風(fēng)機 |
環(huán)境與輔助系統(tǒng)：
?工作溫度?：（0～50）℃
?預(yù)處理環(huán)境要求?：21±5℃、相對濕度85±5%RH（測試前樣品預(yù)處理≥4h）?
?數(shù)據(jù)存儲能力?
?接口?：USB支持導(dǎo)出
?執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》；
YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)》；
ASTMF2101《用金黃色葡萄球菌的生物氣溶膠評定醫(yī)用面罩材料細(xì)菌過濾效率的標(biāo)準(zhǔn)評價方法》；
EN14683《醫(yī)用口罩要求和實驗方法；》
配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
生物安全柜，1臺。
氣溶膠室：1個。
氣溶膠發(fā)生器：1個。
六級安德森采樣器：2套。
采樣器轉(zhuǎn)接頭：2個；
采樣管：2根；
硅膠管（7*11）：2米；
硅膠管（15*19）：0.3米；
氣管φ6：2米；
過濾器：3個；
采樣管：20根；
HME：1個；
騎馬卡扣：2個；
海綿墊：1個。?
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