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    產(chǎn)品分類

    熱濕交換過濾器綜合性測試儀含壓降,泄漏,順應性

    熱濕交換過濾器綜合性測試儀含壓降,泄漏,順應性

    【產(chǎn)品簡介】采用可編程控制器,觸摸屏,壓力傳感器,加壓裝置,機載打印機等組成,中英文菜單顯示,人機對話設定各項參數(shù)自動運行測試。生產(chǎn)單位,批次可任意輸入,操作方便。

    產(chǎn)品詳情

    熱濕交換過濾器綜合性測試儀含壓降,泄漏,順應性

    熱濕交換過濾器HME綜合性測試儀是用于評估HME過濾器核心性能的設備,主要包含壓降、泄漏和順應性三大測試模塊,其技術原理、測試標準及操作流程

    一、核心測試功能

    (1)?壓降測試?

    ?目的?:測量氣體通過HME時的阻力,反映患者呼吸負擔。

    ?測試原理?:在標準流量成人30 L/min,小兒10 L/min下,通過差壓傳感器測量過濾器入口與出口的壓力差。

    ?標準要求?ISO 9360-1YY/T 0735.1規(guī)定,30 L/min流量下壓降需≤5 cmH?O成人或≤3 cmH?O兒科,過高會導致呼吸肌疲勞。

    ?技術要點?:需控制氣流溫濕度23℃±2℃,并通過空載管路壓降校準結果。

    (2)?泄漏測試?

    ?目的?:檢測過濾器密封性,防止氣體泄露引發(fā)治療劑量不足或污染。

    ?測試方法?

    ?正向壓力法?:施加30 cmH?O壓力,監(jiān)測1分鐘內壓力衰減,泄漏量需<50 mL/minEN 14683標準。

    ?負壓法?:模擬-20 cmH?O負壓,檢測氣體滲入量適用于帶呼氣閥的HME。

    ?判定標準?YY/T 0735.1要求泄漏率≤2 mL/min7 kPa壓力下。

    (3)?順應性測試?

    ?目的?:評估過濾器在壓力變化下的容積形變能力,影響潮氣量精度。

    ?測試原理?:向密封的HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa,記錄需空氣體積需扣除系統(tǒng)管路順應性。

    ?參數(shù)要求?:結果以mL/cmH?OmL/kPa表示,高順應性可降低死腔影響,理想值≥0.8 mL/cmH?O。

    二、設備技術特點

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    ?關鍵技?

    ?控制系統(tǒng)及界面?

    PLC可編程控制器+7寸觸摸屏中英文界面,支持參數(shù)自定義及自動測試流程

    ?流量計范圍?

    流量計:0-200ml/min 精度±1%200L/min,精度±2%;

    ?數(shù)據(jù)輸出?

    機載打印機實時輸出測試報告,支持數(shù)據(jù)存儲與導出

    ?接頭設計?

    適配15/22 mm標準呼吸管路接頭

    壓力傳感器

    0-50Kpa   485通訊  精度±0.1%FS

    調壓閥

    進口調壓閥:美國BELLOFRAM;

    流量控制器

    質量流量控制器:進口日本0-3SLM ,精度±2%FS

    壓差傳感器

    0-10V輸出,0-1Kpa,精度0.2級;

    外形尺寸

    1000×480×450mm

    電源/功率

    AC90V-240V/50Hz自適應寬電壓,70W

    三、執(zhí)行標準與測試流程

    ?主要標準?ISO 9360、ISO 23328YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器(HME)。

    ?操作流程?

    ?壓降?:連接流量計校準空載壓降加載HME→記錄30 L/min流量下壓差值。

    ?泄漏?:封閉端口正壓充氣至7 kPa→記錄維持壓力的空氣流量。

    ?順應性?:注射器注氣加壓至7 kPa→扣除系統(tǒng)泄漏后計算容積變化。

    四、應用價值

    ?質量控制?:確保HME符合醫(yī)療安全標準,降低臨床使用風險如呼吸阻力異常、濕化不足。

    ?研發(fā)優(yōu)化?:通過參數(shù)分析如纖維密度與壓降的正相關性指導材料改進,提升產(chǎn)品性能。

    ?行業(yè)適配?:適用于麻醉機、呼吸機、高流量氧療設備等呼吸器械的HME檢測。

    配置清單

    主機1臺;

    測試軟件1份;

    接頭:2

    操作視頻1

    合格證1

    保修卡1

    說明書1本;

    宣傳冊若干

    銘牌1

    8mm氣管2米一根

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