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    產(chǎn)品分類

    噬菌體穿透抗?jié)B透測試儀、抗噬菌體穿透測試儀

    噬菌體穿透抗?jié)B透測試儀、抗噬菌體穿透測試儀

    【產(chǎn)品簡介】主要用于測試防護服對血液、體液、血液病原體(用Phi-X 174抗菌素測試)、合成血等液體的抗?jié)B透性。也適用手套、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防護裝備的抗液體滲透性能。

    產(chǎn)品詳情

    噬菌體穿透抗?jié)B透測試儀主要用途:

    主要用于測試防護服對血液、體液、血液病原體用Phi-X 174抗菌素測試、合成血等液體的抗?jié)B透性。也適用手套、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防護裝備的抗液體滲透性能。

    適用于防護服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗,目視檢查材料上合成血液的穿透情況。

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    噬菌體穿透抗?jié)B透測試儀執(zhí)行標準:

    ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法;

    ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法;

    ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法;

    ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測試法;

    ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法;

    YY/T 0699-2008 液態(tài)化學品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法;

    YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法;

    YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法;

    GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求等標準。

     

    噬菌體穿透抗?jié)B透測試儀產(chǎn)品特點:

    1、儀器采用可以提供 20 ±1 1  kPa 氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓,不受試驗場空間限制。

    2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力,加壓壓力可調(diào)。

    3、使用加壓介質(zhì):壓縮空氣。

    4、不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣,且防止合成血液四處噴濺。

    5、正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間 ≥50% ;在 20kPa 下彎曲 ≤5mm。

    6、數(shù)顯計時器,精度±1 1 秒。

    7、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。

    8、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標準中試驗儀器示意圖及試驗槽結(jié)構(gòu)相同。

    噬菌體穿透抗?jié)B透測試儀技術(shù)參數(shù):

    1、壓力技術(shù)指標壓力點:1.75 kpa;3.5kpa7kpa;14kpa;20kpa

    2、試樣尺寸:75mm × 75mm,

    3、受壓力面積:28.27平方厘米

    4、電源:AC220V,50Hz,100W




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